与传统实时定量荧光PCR核酸检测不同，该项目基于自主研发的一种全新的核酸等温扩增技术，实现了在同一温度下，无需PCR仪、无需专业PCR实验室、无需PCR复杂手工操作步骤、无需冷链运输，一个小时即可完成新型冠状病毒的核酸检测，极大降低了检测设备、技术人员的成本投入，具有准确率高、省时、简单、安全等优点。该项目的实施将为患者确诊提供现场快速检测手段，实现“样本进，结果出”的现场快速检测，解决“开盖”问题，在目前检测时长普遍在3小时的基础上，实现80分钟以内完成全流程检测，极大缓解目前患者确诊的检测压力。

 

       谭蔚泓教授说：“我和我的团队发明了一种便携傻瓜式的现场快速分子诊断新技术，就是围绕当前亟需开发能在社区及家庭应用的快速现场检测技术，可以帮助医护人员和民众在家庭、社区对感染病疑似患者进行现场筛查，实现新型冠状病毒感染等重大疫情的就诊分流，从而解决集中检测造成的医疗资源透支和交叉感染的严峻问题。”

 

       课题承担单位负责人尤其敏博士介绍，此次在浙江省卫生健康委的积极推动和组织下，杭州优思达生物技术有限公司、中国科学院肿瘤与基础医学研究所、中国医学科学院、北京协和医院、浙江大学医学院附属第一医院、浙江省疾控中心、温一医院、湖南大学、厦门大学、上海交通大学、湖南融健基因生物科技有限公司等国内一流重点科研机构和医疗机构，共同组建项目研发团队，设置了新型冠状病毒核酸现场快速检测试剂开发注册、多中心临床评价、家庭便携式简易检测技术和试剂、临床毒株变异性评估等四个子课题，将利用团队成员单位系列自主知识产权，突破我国新型冠状病毒核酸检测的关键瓶颈问题，在新型冠状病毒的安全高效检测、早期发现和控制中发挥重要作用。