继 12 月 2 日“安捷伦国际 PD-L1 中外交流协奏曲——序章”落下帷幕，我们在本月迎来了第二场 PD-L1 判读经验国际网络交流会！本次会议将以上海市胸科医院病理科为线下站点，采用全新的线上互动 + 线下学习的模式，与海外专家 Kristopher Kersch 互动交流。
肿瘤免疫治疗是肿瘤临床治疗的热点方法，其相关的伴随诊断技术发展日新月异，国内 PD-L1 伴随诊断试剂盒的注册量及获批适应症将呈现日渐增多的趋势。
去年，安捷伦 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx）获批成为国内第一个伴随诊断 PD-L1 检测试剂盒，用于非小细胞肺癌（NSCLC）适应症；
今年 12 月 3 日再次获批食管鳞状细胞癌（ESCC）的扩展适应症，成为国内第一个获批多适应症的 PD-L1 检测试剂盒。
PD-L1 检测需要严格遵守伴随诊断要求。临床试验结果显示，不同药物对应不同的检测试剂，且判读方案差异很大，甚至当同一种药物搭配的同一种 PD-L1 检测试剂，在应用于不同的适应症时有不同的判读方案，如 PD-L1 22C3 检测试剂盒在应用于非小细胞肺癌时使用肿瘤细胞阳性分数（TPS），而应用于食管鳞状细胞癌时使用联合阳性分数（CPS）。
经过不懈努力，越来越多的病理同仁掌握了基本的判读方法，而在不同的适应症的判断标准选择、实际操作中遇到的疑难案例判读等问题上，病理同仁日益追求对 PD-L1判读的更为深刻的理解，以进一步提高免疫治疗和伴随诊断水平，更好地服务于患者。因此，我们特意邀请了美国病理学委员会委员、加利福尼亚病理学会专业委员 Dr. Kristopher，为病理同仁开展这一场高级 PD-L1 判读经验国际网络交流会。
12 月 29 日，让我们在线相约，共同探讨 PD-L1 22C3 判读过程中遇到的疑难病例！
